Un virus este o particula infectioasa ce prezinta atat caracteristicile vietii cat si ale non-vietii. Virusurile sunt diferiti de plante, animale sau bacterii in structura si functia lor. Nu sunt celule si nu se pot replica singure. Virusurile se bazeaza pe o gazda pentru producere, reproducere si supravietuire. Desi de obicei au numai 20-400 nanometri in diametru, virusurile sunt cauza multor boli umane, inclusiv gripa, varicela si raceala.
Unele virusuri cauzeaza cancer
Anumite tipuri de cancere au fost legate de virusurile canceroase. Limfomul Burkitt, cancerul de col uterin, cancerul hepatic, leucemia celulelor T, sunt exemple de cancer care au fost asociate cu diferite tipuri de infectii virale. Majoritatea infectiilor virale, totusi, nu provoaca cancer.
Nu toate virusurile au membrana
Virusurile au un invelis protector de natura proteica, numit capsida. Capsida si genomul viral alcatuiesc nucleocapsida. La virusurile mai complexe mai apare un invelis exterior de natura proteica numit pericapsida, peplos sau anvelopa virala. Prezenta sau absenta unei anvelope este un factor important in modul in care un virus interactioneaza cu membrana gazdei, cum intra intr-o gazda si cum iese din gazda dupa maturizare. Virusurile pot intra in gazda prin fuziune cu membrana gazda pentru a elibera materialul lor genetic in citoplasma, in timp ce virusurile fara o membrana trebuie sa intre intr-o celula prin endocitoza.
Entocitoza este procesul de internalizare de catre celule a unor macromolecule, particule sau chiar a altor celule. Materialul extracelular este inconjurat progresiv de catre membrana celulara care apoi formeaza o invaginatie inspre interiorul celulei si apoi se desprinde, formand o vezicula endocitica ce contine substanta ingerata.
Exista doua clase de virusuri: virusul ADN si ARN
Virusurile pot contine ADN monocatenar sau dublu catenar ca baza pentru materialul genetic al acestora, iar unele contin chiar ARN monocatenar sau dublu catenar. Mai mult, anumite virusuri au informatia lor genetica organizata ca fire simple, in timp ce altele au molecule circulare. Tipul de material genetic continut intr-un virus nu determina numai ce tipuri de celule sunt gazde viabile, ci si modul in care virusul este replicat.
Un virus poate “hiberna” intr-o gazda ani de zile
Virusurile au un ciclu de viata impartit in mai multe faze. Virusul se ataseaza mai intai la gazda prin intermediul proteinelor specifice de pe suprafata celulei. Aceste proteine sunt, in general, receptori care difera in functie de tipul de virus vizat de celula. Odata atasat, virusul intra in celula prin endocitoza sau fuziune. Mecanismele gazdei sunt utilizate pentru a replica ADN-ul sau ARN-ul virusului. Cand virusul ajunge la maturitate, membrana externa este lizata pentru a permite noilor virusuri sa repete ciclul.
Exista o etapa inainte de replicare, cunoscuta sub denumirea de faza lizogena sau inerta, ce are loc doar intr-un numar limitat de virusuri. In timpul acestei faze, virusul poate ramane in interiorul gazdei pentru perioade lungi de timp fara a provoca schimbari aparente in celula gazda. Odata activat, totusi, aceste virusuri pot intra imediat intr-o alta faza in care apare replicarea, maturarea si eliberarea. Virusul HIV, de exemplu, poate sa ramana latent timp de 10 ani.
Virusurile infecteaza celulele animalelor, plantelor dar si bacteriile
Virusurile pot infecta atat celulele bacteriene cat si cele eucariote. Cele mai cunoscute virusuri eucariote sunt virusurile animale, dar pot afecta si plantele. Aceste virusuri de plante au de obicei nevoie de ajutorul unor insecte sau bacterii pentru a penetra peretele celular al unei plante. Odata ce planta este infectata, virusul poate provoca mai multe boli care de obicei nu ucid planta, ci provoaca deformari in cresterea si dezvoltarea plantei.
Un virus care infecteaza bacteriile este cunoscut ca bacteriofag. Bacteriofagii urmeaza aceleasi cicluri de viata ca si virusurile eucariote si pot provoca boli in bacterii si le pot distruge. De fapt, aceste virusuri se replica atat de eficient incat pot distruge rapid colonii intregi de bacterii. Bacteriofagii au fost utilizati in diagnosticarea si tratamentul infectiilor cauzate de bacterii precum E. Coli si Salmonella.
Unele virusuri utilizeaza proteinele umane pentru infectarea celulelor
HIV si ebola sunt exemple de virusuri care folosesc proteine umane pentru a infecta celulele. Capsida virala contine atat proteine virale cat si proteine din membranele celulare ale celulelor umane. Proteinele ajuta la “deghizarea” virusului.
Retrovirusurile sunt folosite in clonarea si terapia prin gene
Un retrovirus este un tip de virus care contine ARN si foloseste propria enzima numita reverstranscriptaza pentru a produce ADN din ARN si astfel “intoarce” sablonul initial, de unde si prefixul “retro” (invers). Noua secventa de ADN este incorporata in genomul gazdei cu ajutorul unei enzime numite integraza. Celula gazda se comporta cu noua secventa de ADN ca si cum aceasta ar face parte din propriile sale instructiuni, pe care le urmeaza neconditionat, facand proteinele necesare pentru asamblarea noilor copii ale virusului.
O categorie speciala de retrovirusuri o constituie retrovirusurile endogene care sunt integrate in genomul gazdei si pot fi mostenite si transmise de la o generatie la alta. Virusul pastreaza informatia sa genetica sub forma de ARN mesager. Se integreaza in genomul celulei gazda, devine un parazit si declanseaza infectii. Se estimeaza ca aproximativ 8% din genomul uman e reprezentat de cod genetic provenit de la retrovirusuri.
Aceste retrovirusuri au fost folosite ca instrumente importante in descoperirea stiintifica. Oamenii de stiinta au modelat multe tehnici dupa retrovirusuri, inclusiv clonarea, secventierea si unele tehnici de terapie genetica.
Foarte interesant articolul, multumesc pentru postare.
Mult timp s-a crezut faptul ca virusurile se multiplica asemenea bacteriilor,prin sciziparitate(concret /un corpuscul viral se rupe in doua dand astfel doua virusuri s.a.m.d).Dar multiplicarea virala are cu totul alt mecanism biologic.Astfel,virusurile nu se multiplica,sunt insa multiplicate,sunt fabricate de catre celula gazda.Prima faza=alipirea=adsorbtia,pe suprafata celulei.Pe aceasta suprafata exista niste grupari chimice numite=receptori, asa incat ,virusul nu se absoarbe la intamplare,doar daca gaseste receptorii potriviti.
„Intr-adevar,experiente cu virusuri foarte variate au permis dupa 1958 sa se cunoasca,in mare,cum se multiplica virusurile in celula vie.Intrebarea cheie era;oare in cazul Cancerizarii unei celule normale printr-un acid nucleic apartinand unui virus tumoral se petrec exact aceleasi fenomene ca in cazul multiplicarii unui virus ne-tumoral,de ex.ca in cazul multiplicarii virusului poliomielitei?!In 1936,R.Bittner / a descoperit/ un virus numit de el,cu prudenta, „factorul laptelui” care dadea cancere mamare la soricioaice,dar numai cand acestea deveneau”gravide”.Mai mult soriceii nascuti din astfel de soricioaice se dezvoltau normal,dar cand cei de sex femel cresteau si ajungeau la randu-le mame,VIRUSUL care statea „MASCAT” in organismul lor(si care fusese luat prin supt de la mamele CANCEROASE sau CANDIDATE LA CANCERIZARE)reaparea provocandu-le acelasi tip de cancere mamare. Procesul se repeta astfel pe linie ascendenta de-a lungul a zeci si zeci de generatii de soricioaice -mama. Astazi se stie ca „factorul laptelui” este un virus tipic numit virusul Bittner, in cinstea descoperitorului.Emotia cercetatorilor L.Gross,R.Passey,si L.D.Machowski a fost desigur mare cativa ani mai tarziu cand,inspirati de „factorul laptelui” au avut ideea sa cerceteze la microscopul electronic probe de lapte recoltate de la femei cu cancere mamare.Ei au putut fotografia numeroase particule asemanatoare virusurilor,prezente in acele esantioane. Relativ recent(1971) D.Moore si colaboratorii sai de la Universitatea New Jersey au confirmat faptul ca in laptele uman provenit de la femei sanatoase,dar in ale caror antecedente familiale existasera cazuri de cancere de san,SUNT PREZENTI asemenea. Dupa ce, in mintea cercetatorilor, ideea cancerizarii prin virusuri, a catigat un loc important si stabil, numeroase alte fapte au fost luate in discutie. Desigur,nu inseamna ca orice om sau animal care are in anumite tesuturi fragmente de virus=artrovirus, sau a unui acid nucleic viral=infra virus, in aparatul ereditar al celulei gazda,cu potenta oncogena, va face cancer.Virusul mascat nu-si va impune programul de transformare neoplazica decat atunci cand organismul va realiza TERENUl CANCEROS,,adica va realiza o serie de dereglari neuro-umorale(ex perioada pubertatii,menopauza,andropauza etc.)Trebuie insa stiut ca de cele mai multe ori conflictul organism dereglat- virus oncogen redevenit activ, se incheie cu victoria organismului.” cartea-Din lumea virusurilor/Nicolae Cajal ,Radu Iftimovici).